Разъяснения по лечению редких заболеваний в Челябинской области"},{
Минздрав разъяснил законность назначения российского препарата для лечения двоих девочек с редким генетическим заболеванием и разъяснил последовательность действий врачей.
Суды подтвердили законность назначения дженерика «Лантесенс», а судебно‑медицинская экспертиза не выявила индивидуальной непереносимости препарата.
Несмотря на это, две из трёх федеральных клиник в заключениях рекомендовали продолжать лечение зарубежным препаратом «Спинраза».
Поликлиника №4 Челябинска приняла решение перейти на отечественный дженерик и продолжить лечение им.
В Минздраве подчеркнули, что дети уже более месяца остаются без терапии. Лечение SMA нельзя пропускать: инъекции делаются раз в четыре месяца, а перерывы могут ухудшить состояние.
В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжёлыми диагнозами на 1,9 млрд рублей — большая часть препаратов российского производства.
Министерство здравоохранения указало, что давление иностранных компаний на решение законных представителей может дискредитировать отечественные препараты, вызывая у граждан негативное отношение.
История касается двух девочек, Ирины и Полины, которым ранее назначали зарубежный препарат «Спинраза». В 2025 году им назначили российский аналог «Лантесенс»; после первой инъекции возникли осложнения — температура, головные боли, сыпь и слабость.
Состояние девушек ухудшилось: за несколько месяцев они потеряли часть баллов по шкале физического развития.
Семьи обратились за помощью к руководству страны: мать одной из девочек опубликовала обращение к руководству и прокурору.
