В Иркутске специалисты провели сложную операцию на восходящей части аорты у 12‑летнего мальчика.
У ребёнка выявлен генетический синдром Элерса‑Данлоса, приводящий к слабости соединительной ткани; это наследственное нарушение, связанное с мутациями генов, кодирующих белки коллагена и эластина, отвечающие за прочность кожи, суставов и сосудов.
Пациент регулярно проходил обследования; за год диаметр аорты увеличился на 9 мм, что по стандартам является признаком к операции, поскольку риск разрыва возрастает.
Операция, называемая 'Флорида‑слив', относится к числу самых сложных в кардиохирургии: она предусматривает протезирование восходящего отдела аорты и коронарных синусов с сохранением собственного клапана; операцию выполнили с использованием искусственного кровообращения и она прошла успешно.
Глава отделения кардиохирургии сообщил, что опасность миновала, и у мальчика сохранится высокое качество жизни.
Сейчас ребёнок чувствует себя хорошо и готовится к выписке.