В Тюменской области выявлены патологии у сотен будущих детей

Что выявили врачи в регионе?

В 2025 году у 84 плодов диагностировали хромосомные нарушения, у 384 — различные пороки развития. В 158 случаях беременность была прервана.

Чаще всего врачи выявляли синдром Дауна — 44 случая. Также обнаружены синдром Эдвардса (8 случаев), синдром Патау (4 случая) и другие хромосомные особенности.

Уже после рождения серьёзные заболевания обнаружили у 26 младенцев.

Среди них:

  • Врожденный гипотиреоз (13 случаев) — недостаток гормонов щитовидной железы, который без лечения может нарушить развитие ребенка.
  • Адреногенитальный синдром (5 случаев) — нарушение выработки гормонов надпочечниками.
  • Муковисцидоз (2 случая) — наследственная болезнь, поражающая легкие и пищеварительную систему.
  • Первичный иммунодефицит (2 случая) — нарушение работы иммунной системы.
  • Другие наследственные заболевания (4 случая), в том числе нарушения обмена веществ.

Кроме того, в регионе стало больше недоношенных детей. Их доля выросла с 3,5% в 2024 году до 3,8% в 2025‑м.

Всего за год обследования на врожденные заболевания прошли более 17 тысяч новорожденных — 99,3% от общего числа.